Sintomas que aparecem devido a uma resposta imune e que são desencadeados por certos alimentos. Normalmente, a resposta imune defende contra substâncias potencialmente nocivas, como bactérias, vírus e toxinas. Ocasionalmente, uma resposta imune é desencadeada por uma substância (alérgeno), que geralmente não é nociva, e a pessoa desenvolve uma alergia.
A causa das alergias alimentares não é totalmente compreendida, pois elas podem produzir uma grande variedade de sintomas. É difícil de se avaliar a incidência, pois as notificações são esporádicas. As reações a alimentos podem variar de brandas a fatais, dependendo do tipo e da gravidade da reação.
A alergia alimentar é comum. O sistema imune libera anticorpos e substâncias, incluindo a histamina, em resposta à ingestão de alimentos ou componentes de alimentos específicos. Os sintomas podem estar localizados no estômago e intestinos ou podem envolver muitas partes do corpo, após a comida ser digerida ou absorvida. Os sintomas costumam se iniciar imediatamente, raramente aparecendo mais de 2 horas após a ingestão do alimento.
As alergias alimentares se assemelham, com freqüência, a outras condições, como a intolerância a alimentos, (provocada pela falta da enzima necessária para digerir aquele alimento), a síndrome do intestino irritável, a resposta ao estresse físico ou emocional, a contaminação de alimentos por toxinas (intoxicação alimentar) e outros distúrbios. A alergia alimentar é diferenciada da intolerância alimentar e de outros distúrbios, pela produção de anticorpos e pela liberação de histamina e substâncias semelhantes.
quinta-feira, 26 de novembro de 2009
Delírio
Condição de confusão grave e rápidas alterações na função cerebral, geralmente como resultado de doenças físicas ou mentais tratáveis.
O estado confusional agudo geralmente é resultante de uma doença física ou mental e, normalmente, é temporário e reversível.
O delírio consiste em uma alteração rápida entre estados mentais (por exemplo, da letargia à agitação e de volta à letargia) com interrupção da atenção, pensamento desorganizado, desorientação, alterações na sensação e percepção, além de outros sintomas.
Os distúrbios que causam o delírio são numerosos e variados. Eles podem incluir condições que privam o cérebro de oxigênio ou de outras substâncias. O delírio pode ser causado por doenças dos sistemas do corpo (que não seja o cérebro) como envenenamento, líquido/eletrólito ou ácido/base, assim como por outras condições sérias e agudas.
O estado confusional agudo geralmente é resultante de uma doença física ou mental e, normalmente, é temporário e reversível.
O delírio consiste em uma alteração rápida entre estados mentais (por exemplo, da letargia à agitação e de volta à letargia) com interrupção da atenção, pensamento desorganizado, desorientação, alterações na sensação e percepção, além de outros sintomas.
Os distúrbios que causam o delírio são numerosos e variados. Eles podem incluir condições que privam o cérebro de oxigênio ou de outras substâncias. O delírio pode ser causado por doenças dos sistemas do corpo (que não seja o cérebro) como envenenamento, líquido/eletrólito ou ácido/base, assim como por outras condições sérias e agudas.
Quinta doença
Doença viral aguda caracterizada por sintomas leves e erupção com manchas que começa nas bochechas e se espalha para os membros.
A quinta doença é causada pelo agente humano parvovírus B19. Ocorre com mais freqüência durante a primavera com surtos localizados em crianças em idade pré-escolar ou escolar e adolescentes. É disseminada pelas secreções respiratórias, e o período de incubação é de 12 dias. A duração da doença geralmente é de cinco dias. No entanto, a erupção pode recorrer por várias semanas e ser induzida por exposição ao sol, calor, exercício, febre ou estresse emocional.
O eritema infeccioso geralmente começa com bochechas vermelhas que produzem uma aparência de "tapa na cara". Depois disso, aparecem erupções nos membros e no tronco. A erupção começa a esvanecer pelo centro, dando uma aparência rendada (reticulada) à erupção, e desaparece dentro de uma ou duas semanas. A doença raramente está associada com febre.
Acredita-se que o parvovírus B19 cause outras doenças. Em adultos saudáveis, ele pode ser responsável por artrite infecciosa (particularmente em mulheres). Em indivíduos com AIDS (ou outras pessoas imunodeprimidas), esse vírus pode causar uma anemia profunda. Essa forma de anemia é chamada "crise aplástica transitória".
A quinta doença é causada pelo agente humano parvovírus B19. Ocorre com mais freqüência durante a primavera com surtos localizados em crianças em idade pré-escolar ou escolar e adolescentes. É disseminada pelas secreções respiratórias, e o período de incubação é de 12 dias. A duração da doença geralmente é de cinco dias. No entanto, a erupção pode recorrer por várias semanas e ser induzida por exposição ao sol, calor, exercício, febre ou estresse emocional.
O eritema infeccioso geralmente começa com bochechas vermelhas que produzem uma aparência de "tapa na cara". Depois disso, aparecem erupções nos membros e no tronco. A erupção começa a esvanecer pelo centro, dando uma aparência rendada (reticulada) à erupção, e desaparece dentro de uma ou duas semanas. A doença raramente está associada com febre.
Acredita-se que o parvovírus B19 cause outras doenças. Em adultos saudáveis, ele pode ser responsável por artrite infecciosa (particularmente em mulheres). Em indivíduos com AIDS (ou outras pessoas imunodeprimidas), esse vírus pode causar uma anemia profunda. Essa forma de anemia é chamada "crise aplástica transitória".
Febre Q
É uma doença infecciosa adquirida de animais que causa pneumonia. A forma inicial ocorre como febre Q precoce e também existe a forma crônica ou recorrente, chamada febre Q tardia.
A febre Q é causada pelo organismo Coxiella burnetii, que vive principalmente em animais domésticos (vacas, ovelhas, cabras), gatos, animais selvagens e carrapatos.
Os seres humanos contraem a doença após o contato com materiais contaminados (materiais que foram contaminados com as fezes, sangue, placenta dos animais), após inalar poeira ou gotas contaminadas, ou após a ingestão de alimentos contaminados ou leite cru (sem pasteurização).
Na etapa inicial da doença podem aparecer hepatite ou pneumonia. A febre Q tardia envolve recorrência ou persistência da infecção inicial; embora em casos raros, ela pode causar complicações graves, incluindo doença da válvula aórtica (e endocardite subseqüente).
A febre Q é causada pelo organismo Coxiella burnetii, que vive principalmente em animais domésticos (vacas, ovelhas, cabras), gatos, animais selvagens e carrapatos.
Os seres humanos contraem a doença após o contato com materiais contaminados (materiais que foram contaminados com as fezes, sangue, placenta dos animais), após inalar poeira ou gotas contaminadas, ou após a ingestão de alimentos contaminados ou leite cru (sem pasteurização).
Na etapa inicial da doença podem aparecer hepatite ou pneumonia. A febre Q tardia envolve recorrência ou persistência da infecção inicial; embora em casos raros, ela pode causar complicações graves, incluindo doença da válvula aórtica (e endocardite subseqüente).
Hemorróida
O termo hemorróidas refere-se à condição na qual as veias ao redor do ânus ou reto inferior ficam inchadas e inflamadas. Hemorróidas podem ser resultado de esforço para evacuar. Outros fatores que contribuem para a hemorróida são gravidez, constipação crônica, diarréira e intercurso anal. A hemorróida pode ser dentro do ânus (interna) ou abaixo da pele ao redor do ânus (externa).
Embora muitas pessoas tenham hemorróidas, nem todas experimentam sintomas. O sintoma mais comum da hemorróida interna é sangue vermelho vivo cobrindo as fezes, sobre o papel higiênico, ou na privada. Porém, uma hemorróida interna pode projetar-se através do ânus para fora do corpo, ficando irritada e dolorida. Sintomas da hemorróida externa podem incluir inchaço doloroso ou protuberância dura ao redor do ânus resultante do coágulo sangüíneo. Essa condição é chamada de hemorróida externa trombosada. Adicionalmente, o excesso de esforço e atrito ao redor do ânus podem causar irritação com sangramento e/ou coceira, o que provoca um ciclo vicioso de sintomas. Hemorróidas geralmente não são perigosas ou requerem tratamento para toda a vida. Na maioria dos casos, os sintomas da hemorróida somem em poucos dias.
Embora muitas pessoas tenham hemorróidas, nem todas experimentam sintomas. O sintoma mais comum da hemorróida interna é sangue vermelho vivo cobrindo as fezes, sobre o papel higiênico, ou na privada. Porém, uma hemorróida interna pode projetar-se através do ânus para fora do corpo, ficando irritada e dolorida. Sintomas da hemorróida externa podem incluir inchaço doloroso ou protuberância dura ao redor do ânus resultante do coágulo sangüíneo. Essa condição é chamada de hemorróida externa trombosada. Adicionalmente, o excesso de esforço e atrito ao redor do ânus podem causar irritação com sangramento e/ou coceira, o que provoca um ciclo vicioso de sintomas. Hemorróidas geralmente não são perigosas ou requerem tratamento para toda a vida. Na maioria dos casos, os sintomas da hemorróida somem em poucos dias.
Sarcoma de Ewing
O sarcoma de Ewing ocorre durante o período de crescimento ósseo rápido, geralmente na puberdade. É raro em crianças com menos de 10 anos. O tumor pode aparecer nos ossos longos das extremidades, mais freqüentemente no fêmur (osso da coxa) ou na pélvis. Pode também se desenvolver no crânio ou nos ossos planos do tronco. Quase nunca se vê esse tipo de tumor em crianças negras.
Os sintomas clínicos são poucos. O mais comum é dor e, ocasionalmente, inchaço no local do tumor. Pode haver também febre e, quando isso ocorre, é sinal de prognóstico desfavorável. O tumor se espalha facilmente (metástase), freqüentemente para os pulmões e outros ossos. Na ocasião do diagnóstico, constata-se a metástase em aproximadamente 1/3 das crianças.
Os sintomas clínicos são poucos. O mais comum é dor e, ocasionalmente, inchaço no local do tumor. Pode haver também febre e, quando isso ocorre, é sinal de prognóstico desfavorável. O tumor se espalha facilmente (metástase), freqüentemente para os pulmões e outros ossos. Na ocasião do diagnóstico, constata-se a metástase em aproximadamente 1/3 das crianças.
Leucemia linfóide aguda
Doença maligna de caráter progressivo caracterizada por elevado número de glóbulos brancos imaturos com aparência de linfoblastos, que podem ser encontrados no sangue, na medula óssea, nos lifonodos, no baço e em outros órgãos.
A leucemia linfóide aguda (LLA) é responsável por 80% das leucemias agudas na infância, com o pico de incidência entre os 3 e os 7 anos de idade. A LLA também ocorre em adultos, onde compreende 20% do total das leucemias. Nas leucemias agudas, as células malignas perdem a capacidade de maturação e de especialização (diferenciação) das funções. Estas células se multiplicam rapidamente, repõem as células normais da medula óssea e causam insuficiência da medula óssea. A redução no número normal das células do sangue torna a pessoa mais susceptível à infecção e ao sangramento.
A maioria dos casos de leucemia não apresenta causa aparente, contudo, acredita-se que a radiação, algumas toxinas como o benzeno, alguns agentes quimioterápicos e as anormalidades cromossômicas possam contribuir para o seu aparecimento. Os fatores de risco incluem: síndrome de Down, irmão com leucemia, exposição à radiação, agentes químicos e drogas. A incidência é de 6 em 100 mil pessoas.
A leucemia linfóide aguda (LLA) é responsável por 80% das leucemias agudas na infância, com o pico de incidência entre os 3 e os 7 anos de idade. A LLA também ocorre em adultos, onde compreende 20% do total das leucemias. Nas leucemias agudas, as células malignas perdem a capacidade de maturação e de especialização (diferenciação) das funções. Estas células se multiplicam rapidamente, repõem as células normais da medula óssea e causam insuficiência da medula óssea. A redução no número normal das células do sangue torna a pessoa mais susceptível à infecção e ao sangramento.
A maioria dos casos de leucemia não apresenta causa aparente, contudo, acredita-se que a radiação, algumas toxinas como o benzeno, alguns agentes quimioterápicos e as anormalidades cromossômicas possam contribuir para o seu aparecimento. Os fatores de risco incluem: síndrome de Down, irmão com leucemia, exposição à radiação, agentes químicos e drogas. A incidência é de 6 em 100 mil pessoas.
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